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欧洲药典

欧洲药典EuropeanPharmacopeiaEPwww.edqm.eu《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局（EDQM）负责出版和发行。欧洲药品质量管理局EDQM欧洲药品质量管理局（EuropeanDirectorateforQualityMedicines&am  p;HealthCare,简称EDQM）隶属于欧洲议会。TheEDQM(CouncilofEurope)isakeyEuropeanOrganisationinvolvedinHarmonisation&Co-ordinationofStandardisation,Regulation&QualityControlofMedicines,BloodTransfusion,OrganTransplantation,PharmaceuticalsandPharmaceuticalCare。EDQM的愿景通过建立下列产品与工作的高质量的标准成为保护公众健康的：人用和兽用医疗产品，输血和器官移植，药品的安全与正确使用我们的核心价值作为一个组织，首先我们尊重公众健康、科技能力、诚实、客观和遵守欧洲委员会的基本原则。我们致力于与地区、国家和国际机构、部门、组织和工业协会之间的合作，以获得相互之间更大的利益。我们还将通过不断地改进，使我们的产品获得的质量，为我们的用户、合作者和顾员提供利益的服务。EDQM的使命EDQM的使命是致力于公众得到高质量药品和医疗保健的基本权利，通过以下方面促进和保障公众和动物的健康：在编撰欧洲药典协议签署国建立和推行药品生产与质量控制的法定标准，确保这些法定标准用于那些生产医疗产品的物质，协调官方药品检验实验室网络的合作，分享成员国间的经验，并有效的利用有限的资源，建立与输血有关的血液成分的采集、贮藏和使用，以及包括组织和细胞等的器官移植的伦理上的与质量上的标准，与国家和国际组织合作，致力于消灭非法以及假冒的医